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ATENCION DOMICILIARIA EN CUIDADOS PALIATIVOS PEDIATRICOS

por:

ASOCIACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS DGENES

ESPAÑA

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Presupuesto del proyecto:
30.000€
Materiales:
1.000€
Logística:
1.000€
Personal:
26.000€
Otros:
2.000€

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Precio del voluntariado:
Sin coste
Fechas:
No se han especificado fechas
Gestión del tiempo
Liderazgo
Trabajo en equipo
Inteligencia emocional
Empatía
Habilidades sociales
Adaptabilidad
Resolución de conflictos
Comunicación

Impacta en los siguientes ODS:

Descripción del proyecto

Los Cuidados Paliativos Pediátricos son la atención integral al niño y a sus familias prestando atención y solucionando todos los problemas y necesidades que se detecten en las esferas físicas, psicológica, social y espiritual. Los pacientes ingresan en Cuidados Paliativos en el momento que las intenciones curativas producen más daño que beneficio y se tratan en régimen de hospitalización domiciliaria. Por tanto, los pacientes que precisan Cuidados Paliativos Pediátricos son todos aquellos que presenten una condición que suponga una seria amenaza para su vida y que limite ésta en tiempo o forma. El inicio de los cuidados paliativos pediátricos debe ser precoz, pudiendo coexistir tratamientos curativos y paliativos.
El consejo de Europa ha publicado la Recomendación 1418 (1999) que aboga por la definición de lo Cuidados Paliativos como un derecho y una prestación más de la asistencia sanitaria, y, por otro, la Recomendación 24(2003), sobre la organización de los mismos.

Beneficiarios
204

Los beneficiarios son menores de edad que presenten enfermedades que precisen de Cuidados Paliativos específicos.
El ámbito de cobertura de este proyecto será Regional y para exportar a otras CCAA.

Objetivos

Objetivo General, seria mejorar y aumentar la atención y calidad de vida de los pacientes pediátricos y sus familias en situación de enfermedad terminal o sin respuesta al tratamiento, de una manera integral e individualizada, garantizando el respeto a su dignidad y el derecho a su autonomía.
Objetivos Específicos
Ofrecer una asistencia multidisciplinar e integral para dar respuesta a las necesidades de los pacientes y a sus familiares.
Gestionar los recursos sociales y mejorar la calidad de vida del paciente.
Administrar a los familiares y al afectado apoyo psicológico y emocional necesario para afrontar la muerte del paciente pediátrico.
Ofrecer el apoyo emocional necesario para el seguimiento de duelo una vez haya fallecido el paciente.
Gestionar ayudas de sepelio y enterramiento para las familias que no dispongan de recursos económicos.
Adecuar y coordinar la dotación de recursos específicos para estos pacientes.

Actividades

La recepción de los casos para la atención de pacientes de Cuidados Paliativos Pediátricos se canaliza a nuestra entidad de la mano del Coordinador de la Unidad (Médico Pediatra, especialista en Cuidados Paliativos).El Coordinador convoca a todos los profesionales una vez cada 15 días, donde el equipo al completo se reúne para la revisión de casos:
Cuando se realiza un nuevo ingreso de un niño en la Unidad de Cuidados Paliativos, el Coordinador del equipo notifica el caso a la Trabajadora Social correspondiente. A partir de ese momento la Trabajadora Social concertará una primera cita presencial con el usuario y la familia donde se intenta detectar las necesidades y carencias que presentan. Tras esta intervención se establece una atención multidisciplinar en la que intervienen la propia Familia, el Equipo Médico, el Trabajador Social y el Psicólogo con el fin de trabajar de manera global y coordinada.

Compromiso del voluntario

Estancia minima anual
Respiro domiciliario
LOPD

Descripción
Beneficiarios
Objetivos
Actividades
Compromiso voluntarios
TOTANA | España
Descripción del proyecto

Los Cuidados Paliativos Pediátricos son la atención integral al niño y a sus familias prestando atención y solucionando todos los problemas y necesidades que se detecten en las esferas físicas, psicológica, social y espiritual. Los pacientes ingresan en Cuidados Paliativos en el momento que las intenciones curativas producen más daño que beneficio y se tratan en régimen de hospitalización domiciliaria. Por tanto, los pacientes que precisan Cuidados Paliativos Pediátricos son todos aquellos que presenten una condición que suponga una seria amenaza para su vida y que limite ésta en tiempo o forma. El inicio de los cuidados paliativos pediátricos debe ser precoz, pudiendo coexistir tratamientos curativos y paliativos.
El consejo de Europa ha publicado la Recomendación 1418 (1999) que aboga por la definición de lo Cuidados Paliativos como un derecho y una prestación más de la asistencia sanitaria, y, por otro, la Recomendación 24(2003), sobre la organización de los mismos.

Beneficiarios
204

Los beneficiarios son menores de edad que presenten enfermedades que precisen de Cuidados Paliativos específicos.
El ámbito de cobertura de este proyecto será Regional y para exportar a otras CCAA.

Objetivos

Objetivo General, seria mejorar y aumentar la atención y calidad de vida de los pacientes pediátricos y sus familias en situación de enfermedad terminal o sin respuesta al tratamiento, de una manera integral e individualizada, garantizando el respeto a su dignidad y el derecho a su autonomía.
Objetivos Específicos
Ofrecer una asistencia multidisciplinar e integral para dar respuesta a las necesidades de los pacientes y a sus familiares.
Gestionar los recursos sociales y mejorar la calidad de vida del paciente.
Administrar a los familiares y al afectado apoyo psicológico y emocional necesario para afrontar la muerte del paciente pediátrico.
Ofrecer el apoyo emocional necesario para el seguimiento de duelo una vez haya fallecido el paciente.
Gestionar ayudas de sepelio y enterramiento para las familias que no dispongan de recursos económicos.
Adecuar y coordinar la dotación de recursos específicos para estos pacientes.

Actividades

La recepción de los casos para la atención de pacientes de Cuidados Paliativos Pediátricos se canaliza a nuestra entidad de la mano del Coordinador de la Unidad (Médico Pediatra, especialista en Cuidados Paliativos).El Coordinador convoca a todos los profesionales una vez cada 15 días, donde el equipo al completo se reúne para la revisión de casos:
Cuando se realiza un nuevo ingreso de un niño en la Unidad de Cuidados Paliativos, el Coordinador del equipo notifica el caso a la Trabajadora Social correspondiente. A partir de ese momento la Trabajadora Social concertará una primera cita presencial con el usuario y la familia donde se intenta detectar las necesidades y carencias que presentan. Tras esta intervención se establece una atención multidisciplinar en la que intervienen la propia Familia, el Equipo Médico, el Trabajador Social y el Psicólogo con el fin de trabajar de manera global y coordinada.

Compromiso del voluntario

Estancia minima anual
Respiro domiciliario
LOPD

Descripción
Beneficiarios
Objetivos
Actividades
Compromiso voluntarios
Otros proyectos